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系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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[size=3] 液相色谱应用广泛的是反相色谱,其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系,根据两者线性关系,可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统
2013年10月23日发布人:dragon5
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[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
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这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
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测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝
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样品为两种未知中性物质,流动相乙腈:缓冲盐=6:4,缓冲盐PH=4.5,两种物质的峰分不开,应该如何调节流动相?
[attach]4114[/attach]
其中保留时间在51.60min与54.29min的为同一物质,但保留时间在
2010年04月15日发布人:iwangfang
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[size=3]一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。[/size]
[size=3] 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使
2011年08月07日发布人:ngoir
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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流动相,要脱气,众所周知,不过,要是一次脱气过多的流动相液体,一次用不完,过几天或1个星期之后,在用,还要重新脱气么?,是的,在流动相每次使用之前都需要脱气的,[quote]原帖由 [i]yumin2[/i] 于 2011-3-29 15
2011年04月02日发布人:yumin2
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,还有先进的就是在线脱气机。,最有效的莫过于超声加上真空同时进行,此外还有通氦气脱气、单一超声等,超声,通氮,抽滤也能脱气。,超声,加热,脱气机么,不过说超声脱气的效果不太好,感谢上面各位坛友的讨论,那大家对流动相脱气有啥认识呢?谁来说一下
2011年11月12日发布人:BridgetJones